SIST ISO 7504:2016

SLOVENSKI STANDARD
SIST ISO 7504:2016
01-junij-2016
1DGRPHãþD
SIST ISO 7504:2002
Analiza plinov - Slovar
Gas analysis - Vocabulary
Analyse des gaz - Vocabulaire
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 7504:2015
ICS:
01.040.71 Kemijska tehnologija Chemical technology
(Slovarji) (Vocabularies)
71.040.40 Kemijska analiza Chemical analysis
SIST ISO 7504:2016 en,fr
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

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SIST ISO 7504:2016

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SIST ISO 7504:2016
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 7504
Third edition
2015-05-15
Gas analysis — Vocabulary
Analyse des gaz — Vocabulaire
Reference number
ISO 7504:2015(E)
©
ISO 2015

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SIST ISO 7504:2016
ISO 7504:2015(E)

COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
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All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form
or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior
written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of
the requester.
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ii © ISO 2015 – All rights reserved

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SIST ISO 7504:2016
ISO 7504:2015(E)

Contents Page
Foreword .iv
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms relating to general concepts . 1
4 Terms relating to physical properties . 3
5 Terms relating to calibration gases . 5
6 Terms relating to methods for the preparation of gas mixtures . 6
7 Terms relating to storage in gas cylinders . 7
8 Terms relating to gas analysis. 7
9 Terms from metrology . 9
Annex A (normative) List of terms defined in ISO/IEC Guide 98-3 and ISO/IEC Guide 99 .11
Annex B (normative) Sampling definitions .12
Annex C (informative) Index .13
Bibliography .15
© ISO 2015 – All rights reserved iii

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ISO 7504:2015(E)

Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any
patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on
the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity
assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical Barriers
to Trade (TBT), see the following URL: Foreword — Supplementary information.
The committee responsible for this document is ISO/TC 158, Analysis of gases.
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO 7504:2001), which has been technically
revised for alignment with the terminology used in other International Standards, including
ISO/IEC Guide 98-3 and ISO/IEC Guide 99:2007.
iv © ISO 2015 – All rights reserved

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SIST ISO 7504:2016
INTERNATIONAL STANDARD ISO 7504:2015(E)
Gas analysis — Vocabulary
1 Scope
This International Standard defines terms related to gas analysis, with the main focus on terms related
to calibration gas mixtures for use in gas analysis and gas measurements. It does not cover terms which
relate only to specific applications.
2 Normative references
The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are
indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated
references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO/IEC Guide 98-3:2008, Uncertainty of measurement — Part 3: Guide to the expression of uncertainty in
measurement (GUM:1995)
ISO/IEC Guide 99:2007, International vocabulary of metrology — Basic and general concepts and
associated terms (VIM)
ISO 10715:1997, Natural gas — Sampling guidelines
3 Terms relating to general concepts
Terms used in the field of gas analysis that are well defined by either ISO/IEC Guide 98-3 or
ISO/IEC Guide 99 are included in Annex A.
3.1
homogeneity
state of a gas mixture wherein all of its components (3.3) are distributed uniformly throughout the
volume occupied by the gas mixture
3.2
stability
attribute of a gas mixture, under specified conditions, to maintain its composition (3.5) within specified
uncertainty (Annex A) limits for a specified period of time (maximum storage life (7.5))
3.3
component
chemical entity at a defined physical state present in a material or in a mixture
3.4
content
amount-of-substance fraction (3.5.1.1), mass fraction (3.5.1.2), volume fraction (3.5.1.3), amount-of-
substance concentration (3.5.2.1), mass concentration (3.5.2.2), volume concentration (3.5.2.3) of a
component (3.3) in a gas or gas mixture
[7]
Note 1 to entry: See ISO 14912 for further information about this concept.
EXAMPLE 1 The hydrogen content in a mixture of hydrogen and nitrogen, expressed as an amount-of-substance
fraction (3.5.1.1), is x(H ) = 0,1.
2
EXAMPLE 2 The content of sulfur dioxide in air at p = 101,325 kPa and T = 288,15 K, expressed as a mass
3
concentration (3.5.2.2), is γ(SO ) = 1 mg/m .
2
© ISO 2015 – All rights reserved 1

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SIST ISO 7504:2016
ISO 7504:2015(E)

3.5
composition
identity and content (3.4) of each component (3.3) that constitute a particular gas mixture
3.5.1 Fractions
3.5.1.1
amount-of-substance fraction
mole fraction
x , y
B B
quotient of the amount of substance of a component B and the sum of the amounts of substance of all
components (3.3) of the gas mixture
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-14]
3.5.1.2
mass fraction
w
B
quotient of the mass of a component B and the sum of the masses of all components (3.3) of the gas mixture
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-12]
3.5.1.3
volume fraction
φ
B
quotient of the volume of a component B and the sum of the volumes of all components (3.3) of the gas
mixture before mixing, all volumes referring to the pressure and the temperature of the gas mixture
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-15]
3.5.2 Concentrations
3.5.2.1
amount-of-substance concentration
mole concentration
c
B
quotient of the amount of substance of a component B and the volume of the gas mixture
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-13]
3.5.2.2
mass concentration
γ
B
quotient of the mass of a component B and the volume of the gas mixture
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-11.2]
3.5.2.3
volume concentration
σ
B
quotient of the volume of a component B before mixing and the volume of the gas mixture, both volumes
referring to the same pressure and the same temperature
Note 1 to entry: The volume concentration and the volume fraction (3.5.1.3), both referring to the same pressure
and the same temperature, have identical values if, and only if, the sum of the component volumes and the volume
of the whole gas mixture are identical.
2 © ISO 2015 – All rights reserved

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SIST ISO 7504:2016
ISO 7504:2015(E)

4 Terms relating to physical properties
4.1
equation of state
mathematical relationship between the state variables (pressure and temperature) of a gas or gas
mixture and the volume occupied by a given amount of substance, written as pV = ZnRT
Note 1 to entry: In this relationship
p is the pressure;
V is the volume;
Z is the compressibility factor (4.2);
n is the amount of substance;
R is the molar gas constant;
T is the absolute temperature.
4.2
compressibility factor
compression factor
Z-factor
real-gas factor
quotient of the volume of an arbitrary amount of gas at specified pressure and temperature and the
volume of the same amount of gas, at the same state conditions, as calculated from the ideal gas law
4.3
reference conditions
definite values of pressure and temperature (state conditions) of gases and gas mixtures to which the
results of measurements and/or calculations should refer
EXAMPLE In the field of gas analysis and gas measurement, the following conditions are commonly preferred:
— normal conditions: p = 101,325 kPa, T = 273,15 K;
[5]
— metric standard conditions: p = 101,325 kPa, T = 288,15 K (see ISO 13443 ).
4.4
density
ρ
B
quotient of the mass and the volume occupied by that mass at specified state conditions
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-11.1]
4.4.1
relative density
quotient of the gas density and the density of dry air of standard composition, specified at the same
state conditions
[SOURCE: ISO 6976:1995, 2.4, modified — Language aligned with other definitions]
4.5
saturation vapour pressure
pressure exerted by the vapour of a chemical substance in equilibrium with a condensed phase (liquid
or solid or both) in a closed system
Note 1 to entry: For each pure substance, saturation vapour pressure is a function of temperature only.
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ISO 7504:2015(E)

4.6
dew point
temperature at or below which, at a specified pressure, condensation from the gas phase will occur
Note 1 to entry: For pure substances, dew point and bubble point (4.7) coincide. At that temperature, the pressure
equals the saturation vapour pressure (4.5).
4.7
bubble point
pressure and temperature condition at which the liquid phase is in equilibrium with the first appearing
bubbles of gas
Note 1 to entry: For pure substances, dew point (4.6) and bubble point coincide. At that temperature, the pressure
equals the saturation vapour pressure (4.5).
4.8
critical point
single point in pressure-temperature space at which the composition (3.5) and properties of the gas and
liquid phases in equilibrium are identical
Note 1 to entry: The pressure at this point is known as the “critical pressure p ” and the temperature as the
c
“critical temperature T ”, respectively.
c
Note 2 to entry: For a pure substance, the critical temperature is that temperature above which only the gas phase
can exist irrespective of the applied pressure.
4.9
cricondenbar
maximum pressure at which two-phase separation (condensation) can occur
Note 1 to entry: The phase coordinates cricondenbar and cricondentherm (4.10) apply to gas mixtures (with the
binary system as the simplest case). For a gas mixture, the critical point (4.8) is no longer the maximum pressure,
as well as the maximum temperature for vapour-liquid coexistence (see Figure 1).
Note 2 to entry: It is the highest pressure in the two-phase envelope and generally higher than the critical pressure.
Note 3 to entry: For a pure substance, cricondentherm (4.10), cricondenbar, and critical point (4.8) are represented
by a single point, i.e. the critical point.
4.10
cricondentherm
maximum temperature at which two-phase separation (condensation) can occur
Note 1 to entry: The phase coordinates cricondenbar (4.9) and cricondentherm apply to gas mixtures (with the
binary system as the simplest case). For a gas mixture, the critical point (4.8) is no longer the maximum pressure,
as well as the maximum temperature for vapour-liquid coexistence (see Figure 1).
Note 2 to entry: It is the highest temperature in the two-phase envelope and generally higher than the critical
temperature.
Note 3 to entry: For a pure substance, cricondentherm, cricondenbar (4.9), and critical point (4.8) are represented
by a single point, i.e. the critical point.
4 © ISO 2015 – All rights reserved

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SIST ISO 7504:2016
ISO 7504:2015(E)

Key
1 critical point B dew point curve
2 cricondenbar (l) liquid phase
3 cricondentherm (g) gaseous phase
A bubble point curve (lg) two-phase (liquid-vapour) region
Figure 1 — The p,T phase envelope of a binary system
5 Terms relating to calibration gases
5.1
calibration gas mixture
gas mixture of known stability (3.2) and homogeneity (3.1) whose composition (3.5) is well established
for use in the calibration (Annex A) or verification (9.2) of a measuring instrument or for the validation
(9.3) of a measurement
Note 1 to entry: Calibration gas mixtures are measurement standards (Annex A) as defined in ISO/IEC Guide 99.
5.2
reference gas mixture
calibration gas mixture (5.1) whose composition (3.5) is well established and stable to be used as a
reference standard of composition from which other composition data measurements are derived
Note 1 to entry: Reference gas mixtures are reference measurement standard
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 7504
Troisième édition
2015-05-15
Analyse des gaz — Vocabulaire
Gas analysis — Vocabulary
Numéro de référence
ISO 7504:2015(F)
©
ISO 2015

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ISO 7504:2015(F)

DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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Droits de reproduction réservés. Sauf indication contraire, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée
sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur
l’internet ou sur un Intranet, sans autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO à
l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Publié en Suisse
ii © ISO 2015 – Tous droits réservés

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ISO 7504:2015(F)

Sommaire Page
Avant-propos .iv
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes relatifs aux concepts généraux . 1
4 Termes relatifs aux propriétés physiques . 3
5 Termes relatifs aux gaz d’étalonnage. 5
6 Termes relatifs aux méthodes de préparation des mélanges de gaz .6
7 Termes relatifs au stockage dans des bouteilles de gaz . 7
8 Termes relatifs à l’analyse des gaz . 7
9 Termes de métrologie . 9
Annexe A (normative) Liste des termes définis dans le Guide ISO/IEC 98-3 et dans le
Guide ISO/IEC 99 .11
Annexe B (normative) Définitions relatives à l’échantillonnage .12
Bibliographie .13
© ISO 2015 – Tous droits réservés iii

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ISO 7504:2015(F)

Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne
la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant les
références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de l’élaboration
du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de brevets reçues par
l’ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de
la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes de l’OMC concernant
les obstacles techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: Avant-propos — Informations
supplémentaires.
Le comité chargé de l’élaboration du présent document est l’ISO/TC 158, Analyse des gaz.
Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition (ISO 7504:2001), qui a fait l’objet d’une
révision technique.
iv © ISO 2015 – Tous droits réservés

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NORME INTERNATIONALE ISO 7504:2015(F)
Analyse des gaz — Vocabulaire
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale définit les termes relatifs à l’analyse des gaz, en insistant plus
particulièrement sur les termes relatifs aux mélanges de gaz pour étalonnage utilisés dans l’analyse des
gaz et les mesurages de gaz. Les termes qui recouvrent des applications spécifiques n’y figurent pas.
2 Références normatives
Les documents ci-après, dans leur intégralité ou non, sont des références normatives indispensables à
l’application du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les
références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les éventuels
amendements).
Guide ISO/IEC 98-3:2008, Incertitude de mesure — Partie 3: Guide pour l’expression de l’incertitude de
mesure (GUM:1995)
Guide ISO/IEC 99:2007, Vocabulaire international de métrologie — Concepts fondamentaux et généraux et
termes associés (VIM)
ISO 10715:1997, Gaz naturel — Lignes directrices pour l’échantillonnage.
3 Termes relatifs aux concepts généraux
Les termes utilisés dans le domaine de l’analyse des gaz et dont on trouve une définition satisfaisante
dans le Guide ISO/IEC 98-3 ou dans le Guide ISO/IEC 99 figurent à l’Annexe A.
3.1
homogénéité
état d’un mélange de gaz dont tous les constituants (3.3) sont uniformément répartis sur l’ensemble du
volume occupé par le mélange de gaz
3.2
stabilité
attribut d’un mélange gazeux, dans des conditions données, lié à la conservation de sa composition (3.5)
dans des limites d’incertitude (Annexe A) spécifiées pour une période donnée
[SOURCE: durée maximale de conservation (7.5)]
3.3
constituant
entité chimique, dans un état physique défini, présente dans un matériau ou un mélange
3.4
teneur
fraction de quantité de matières (3.5.1.1), fraction massique (3.5.1.2), fraction volumique (3.5.1.3),
concentration en quantité de matière (3.5.2.1), concentration massique (3.5.2.2), concentration
volumique (3.5.2.3) d’un constituant (3.3) dans un gaz ou un mélange de gaz
[7]
Note 1 à l’article: Voir l’ISO 14912 pour davantage d’informations sur ce concept.
EXEMPLE 1 La teneur en hydrogène dans un mélange d’hydrogène et d’azote, exprimée en fraction de quantité
de matières (3.5.1.1), est x(H ) = 0,1.
2
© ISO 2015 – Tous droits réservés 1

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ISO 7504:2015(F)

EXEMPLE 2 La teneur en dioxyde de soufre de l’air à p = 101,325 kPa et T = 288,15 K, exprimée en concentration
3
massique (3.5.2.2), est γ(SO ) = 1 mg/m .
2
3.5
composition
identification et teneur (3.4) de chaque constituant (3.3) formant un mélange de gaz particulier
3.5.1 Fractions
3.5.1.1
fraction de quantité de matières
fraction molaire
x , y
B B
quotient obtenu en divisant la quantité de matières d’un constituant B par la somme des quantités de
matières de tous les constituants (3.3) du mélange gazeux
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-14]
3.5.1.2
fraction massique
w
B
quotient obtenu en divisant la masse d’un constituant B par la somme des masses de tous les
constituants (3.3) du mélange gazeux
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-12]
3.5.1.3
fraction volumique
φ
B
quotient obtenu en divisant le volume d’un constituant B par la somme des volumes de tous les
constituants (3.3) du mélange gazeux avant mélange, tous les volumes se référant à la pression et à la
température du mélange gazeux
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-15]
3.5.2 Concentrations
3.5.2.1
concentration en quantité de matière
concentration molaire
c
B
quotient obtenu en divisant la quantité de matières d’un constituant B par le volume du mélange gazeux
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-13]
3.5.2.2
concentration massique
γ
B
quotient obtenu en divisant la masse d’un constituant B par le volume du mélange gazeux
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-11.2]
3.5.2.3
concentration volumique
σ
B
quotient obtenu en divisant le volume d’un constituant B avant mélange par le volume du mélange de
gaz, les deux volumes se référant à la même pression et à la même température
Note 1 à l’article: La concentration volumique et la fraction volumique (3.5.1.3), les deux se référant à la même
pression et à la même température, ont des valeurs identiques si et seulement si la somme des volumes des
constituants et le volume de l’ensemble du mélange gazeux sont identiques.
2 © ISO 2015 – Tous droits réservés

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ISO 7504:2015(F)

4 Termes relatifs aux propriétés physiques
4.1
équation d’état
équation mathématique établissant la relation entre les variables d’état (pression et température) d’un
gaz ou d’un mélange gazeux, et le volume occupé par une quantité de matières donnée, s’écrivant pV = ZnRT
Note 1 à l’article: Dans cette équation
p est la pression
V est le volume;
Z est le facteur de compressibilité (4.2);
n est la quantité de matière;
R est la constante molaire des gaz;
T est la température absolue.
4.2
facteur de compressibilité
facteur de compression
facteur Z
facteur des gaz réels
quotient obtenu en divisant le volume d’une quantité arbitraire de gaz, à une pression et température
spécifiées, par le volume de la même quantité de gaz, aux mêmes conditions d’état, d’après la loi des gaz
parfaits
4.3
conditions de référence
valeurs données de pression et de température (conditions d’état) des gaz et mélanges gazeux, qu’il
convient d’utiliser comme valeurs de référence pour les mesures et/ou les calculs
EXEMPLE Dans le domaine de l’analyse des gaz et du mesurage des gaz, les conditions suivantes sont
généralement préconisées:
— conditions normales: p = 101,325 kPa, T = 273,15 K;
[5]
— conditions normales de référence métriques: p = 101,325 kPa, T = 288,15 K (voir l’ISO 13443 ).
4.4
masse volumique
ρ
B
quotient de la masse par le volume occupé par cette masse dans les conditions d’état spécifiées
[SOURCE: ISO 80000-9:2009, 9-11.1]
4.4.1
densité
quotient de la masse volumique du gaz à la masse volumique de l’air sec ayant une composition normale
de référence, dans les mêmes conditions d’état
[SOURCE: ISO 6976:1995, 2.4, modifié — Terminologie harmonisée compte tenu des autres définitions]
4.5
pression de vapeur saturante
pression exercée par la vapeur d’une substance chimique à l’équilibre avec une phase condensée (liquide,
solide ou les deux) dans un système fermé
Note 1 à l’article: Pour chaque substance pure, la pression de vapeur saturante dépend uniquement de la température.
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ISO 7504:2015(F)

4.6
point de rosée
température à laquelle ou au-dessous de laquelle se produit, à une pression donnée, la condensation à
partir de la phase gazeuse
Note 1 à l’article: Pour les substances pures, le point de rosée et le point de bulle (4.7) coïncident. À cette température,
la pression correspond à la pression de vapeur saturante (4.5).
4.7
point de bulle
conditions de pression et de température dans lesquelles la phase liquide est à l’équilibre et où les
premières bulles de gaz apparaissent
Note 1 à l’article: Pour les substances pures, le point de rosée (4.6) et le point de bulle coïncident. À cette température,
la pression correspond à la pression de vapeur saturante (4.5).
4.8
point critique
point unique du domaine pressions-températures où la composition (3.5) et les propriétés des phases
gazeuses et liquides à l’équilibre sont identiques
Note 1 à l’article: En ce point, la pression et la température sont appelées respectivement «pression critique p »
c
et «température critique T ».
c
Note 2 à l’article: Pour une substance pure, la température critique est la température au-dessus de laquelle ne
peut exister que la phase gazeuse, quelle que soit la pression appliquée.
4.9
cricondenbar
pression maximale à laquelle une séparation en deux phases (condensation) peut se produire
Note 1 à l’article: Les coordonnées de phase cricondenbar et cricondentherme (4.10) s’appliquent aux mélanges de gaz
(selon le système binaire dans le plus simple des cas). Pour un mélange de gaz, le point critique (4.8) ne correspond
plus à la pression maximale ni à la température maximale pour la coexistence liquide-vapeur (voir Figure 1).
Note 2 à l’article: Il s’agit de la pression la plus élevée de l’enveloppe diphasique, généralement plus élevée que la
pression critique.
Note 3 à l’article: Pour une substance pure, le cricondentherme (4.10), le cricondenbar et le point critique (4.8) sont
représentés par un unique point, à savoir le point critique.
4.10
cricondentherme
température maximale à laquelle une séparation en deux phases (condensation) peut se produire
Note 1 à l’article: Les coordonnées de phase cricondenbar (4.9) et cricondentherme s’appliquent aux mélanges de gaz
(selon le système binaire dans le plus simple des cas). Pour un mélange de gaz, le point critique (4.8) ne correspond
plus à la pression maximale ni à la température maximale pour la coexistence liquide-vapeur (voir Figure 1).
Note 2 à l’article: Il s’agit de la température la plus élevée de l’enveloppe diphasique, généralement plus élevée que
la température critique.
Note 3 à l’article: Pour une substance pure, le cricondentherme, le cricondenbar (4.9) et le point critique (4.8) sont
représentés par un unique point, à savoir le point critique.
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ISO 7504:2015(F)

Légende
1 point critique B courbe de rosée
2 cricondenbar (l) phase liquide
3 cricondentherme (g) phase gazeuse
A courbe de bulle (lg) région diphasique (liquide-vap
...